PI染色液
PI Stain Solution
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 规格 | 价格（元） |
| DY50207 | PI染色液 | 10 mL | 145 |
产品描述
PI（碘化丙啶）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它是一种溴化乙啶的类似物，PI嵌入双链DNA后释放红色荧光，用于细胞凋亡(apoptosis) 或细胞坏死 (necrosis) 的检测，常用于流式细胞仪分析。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM、Hoechst 33258或Hoechst 33342等一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。水溶液中PI的最大激发/发射波长是493/636 nm。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535 nm和 615 nm。
保存方式
-20℃干燥避光保存，有效期1年。
产品性质
CAS：25535-16-4
分子式：C27H34I2N4
分子量：668.39
纯度：≥ 98%（HPLC）
操作说明
1. 流式染色
1）收集细胞，计数，最高以1 x 106 cells/100 μL的量加入FACS分选管；
2）加 2 mL PBS（或HBSS）清洗细胞，300 x g离心5 mins，去上清。重复一次。
3）细胞清洗后，用100 μL流式细胞染色缓冲液重悬细胞；加入10 μL PI染色液，轻柔混匀，冰上或者室温避光孵育10-15 mins。
4）直接上机进行流式分析。注：PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。PI 单染用 FL2 通道检测，若与 FITC 或 PE 标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。
2. 显微镜观察
1） 将1/10培养基体积的PI溶液加入到细胞培养基中。
2） 在37℃培养细胞10～20 mins。
3） 用PBS或合适的缓冲液洗涤细胞两次。
4） 用535 nm激发波长，615 nm发射波长的滤光器的荧光显微镜观察细胞。