考马斯亮蓝R250

产品信息

产品描述

考马斯亮蓝有G250和R250两种，“G”为Green ，G250指具有淡绿色 调的蓝色染料，“R”为Red ，R250染料泛微红色调。考马斯亮蓝G250较多 的用于溶液体系中蛋白的定量分析，考马斯亮蓝R250更多用于聚丙烯酰胺凝胶 电泳后蛋白质条带的染色。

考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R250）用于电泳蛋白的染色， 染色灵敏度比氨基黑高5倍，可达0.1µg蛋白。R250染色后需要褪色，才能进行蛋白条带的观察。

产品参数 

别名： 考马斯亮兰R250；酸性蓝83；酸性艳蓝6B；亮蓝R

性状： 暗红色至深暗红或暗色粉末 

CAS： 6104-59-2 

分子式： C45H44N3NaO7S2 

分子量： 825.97kD 

溶解性： 溶于热水（1mg/mL），乙醇，甲醇

染色方法

 1. 标准染色步骤（考马斯亮蓝R250）

1）蛋白电泳凝胶置于固定液（50%甲醇，10%醋酸，40%水溶液）中固定，水 平摇床上低速摇动30min~过夜；

2）去除固定液，更换0.25%考马斯亮蓝R250染色液（0.25% R250 溶于50%甲醇，10%醋酸，40%水溶液）完全覆盖住胶，染色2-4h。直至胶染成均匀的 蓝色。注意：当胶在染色液内肉眼不可见时，说明染色完成，否则与深色的染色 液对比，凝胶看起来颜色偏浅。

3）将胶重新放置在脱色液（5%甲醇，7.5%醋酸，87.5%水溶液）中脱色4-24h。约1-2h后蛋白条带即可看到，直至背景变透明后脱色才结束。中间可更换2-4次脱色液； 

注意：此方法可检测到的蛋白量最低达到0.1µg蛋白/条带。

4）将胶存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。

2. 快速染色步骤（考马斯亮蓝R250）

1）蛋白电泳凝胶在25%IPA，10%醋酸的水溶液中固定30-60min；

2）将胶放置在10%醋酸的水溶液中进行染色，含有60 µg/ml的考马斯亮蓝R250。约30min后条带显示，让胶继续染色直至达到理想的蛋白条带。

3）将胶重新放在10%醋酸溶液中脱色2h或更长。期间可更换2-4次脱色液；

4）将胶存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。

保存方式

室温保存 

注意事项 

0.25%考马斯亮蓝R250染色液配置的过程中，需要先用甲醇溶解R250粉 末后，再加入醋酸和水，一般情况下不需要滤纸除杂。溶液可在4度存放6个 月，若长时间保存出现沉淀，可用滤纸过滤得到澄清液体。 

备注：本公司所有产品仅限科研使用